生命生物科学会社は第12回老衰研究と薬物開発（ARDD）大会で新しい臨床前研究成果を分かち合い、その一部の見かけ上遺伝的再編成候補薬物の広い将来性を明らかにした。これらの候補薬は4種類の山中因子のうち3種類を利用している--山中因子はタンパク質であり、老化細胞のDNAメチル化パターンをより若く、より機能的な状態に回復することができ、この過程は部分見かけ遺伝子再プログラミングと呼ばれる。したがって、候補薬中の山中因子はそれぞれOct 4、Sox 2、Klf 4であった。

ER-300肝機能改善指標

プレスリリースによると、マウス肝疾患モデル（代謝機能障害関連脂肪性肝炎[MASH]マウスモデル）において、候補薬ER-300は多種の肝機能マーカーを改善した。例えば、ER−300は肝障害タンパク質マーカーALT及びASTを顕著に改善する。また、ER−300治療により、総血コレステロール示度と肝臓脂肪蓄積総量も改善された。要するに、これらの臨床前研究の結果は、ER-300が年齢に関連する肝疾患MASHの肝機能を効果的に改善する可能性があることを示している。

ER−100回復メチル化モードとニューロン再生

また、ライフサイエンス社は、非ヒト霊長類視神経病変（視神経を損なう疾患であり、視神経は視覚情報を目から脳に伝達する責任がある）モデルにおいて、別の候補薬ER-100がDNAメチル化パターンを回復したと主張している。また、同じ非ヒト霊長類動物モデルにおいて、ER−100はニューロン再生を改善した。同社によると、これらの発見は、先にパターン網膜電図（明暗キューブや縞模様に対する網膜の反応を測定する電気活動の試験）で測定した眼細胞の機能回復の結果を補完している。

候補薬の系統的治療潜在力

ライフバイオサイエンス社がARDD会議で報告した結果によると、彼らはいくつかの細胞再編成技術の候補薬を利用して、異なる器官に影響を与える多くの年齢関連疾患を治療することができることが明らかになった。その意味で、生命生物科学会社の取締役会長でハーバード大学のデビッド・シンクレア氏はこれまで、老化はDNAメチル化パターンの漸進的な浸食によるものだとする老化情報理論を提案してきた。DNAメチル化パターンに含まれる見かけ上の遺伝情報は、DNAを読み取るためのどのような命令を決定し、細胞の働き方を教えるため、年齢に関連する見かけ上の遺伝情報の浸食は細胞機能の喪失を招き、組織と器官の機能障害を引き起こす。生命生物科学会社の臨床前データによると、DNAメチル化パターンを部分的な見掛け遺伝的再プログラムにより回復することで、年齢に関連する肝機能障害を緩和し、ニューロン再生を改善することができ、これらの結果はシンクレア博士の老化情報理論に支持を提供した。

生命生物科学会社の報告書の中で最もエキサイティングなのは、候補薬ER-100の人体試験が2026年第1四半期に開始される予定であることかもしれない。もし人体試験の結果が陽性であれば、生命生物科学会社は老化の過程で複数の器官の活力を回復する方法を見つけたかもしれない。ER-100とER-300が真のアンチエイジング技術を生み出すことができるかどうかは議論の余地があるが、シンクレア博士は楽観的なようだ。